1、pH=7时候析出的固体是未反应的磺胺；5的时候析出的是磺胺醋酰。10%盐酸中不溶物是杂质和未反应的磺胺。
2、pH调至4-5磺胺醋酰钠和磺胺双醋酰钠变为磺胺醋酰和磺胺双醋酰，二者均微溶于，析出；用3倍量的10％的盐酸溶解滤饼，放置30分钟，析出的固体为磺胺双醋酰，微溶于水，因磺胺醋酰上的伯氨基可与盐酸形成盐酸磺胺醋酰，易溶于水。
3、如果PH过高，则有固形物，可能为磺胺双钠，在下述调节PH至7的过程中发现固形物先溶解，而后在pH接近7的时候又析出固体。
4、反应完毕，停止搅拌，将反应液倾入250 mL烧杯中，加水20 mL稀释，于冷水浴中用36% 盐酸调至pH 7，放置30 min，并不时搅拌析出固体，抽滤除去。滤液用36% 盐酸调至pH 4~5，抽滤，得白色粉末。
1、试验：磺胺醋酰钠的合成目的要求通过实验掌握磺胺类药物的一般理化性质和特点，并通过临床的需要对药物结构进行必要的修饰。通过实验掌握乙酰化反应的原理及成盐反应。掌握如何控制反应过程的pH等条件及利用生成物与副产物不同的性质来分离副产物。
2、将所得的磺胺醋酰精品投入100ml烧杯中，用少量水湿润后，于水浴上加热至90℃，用滴管滴加20%氢氧化钠至恰好溶解（在水浴中进行），PH=7-8，乘热过滤，滤液转入烧杯中放冷析出，滤取结晶，干燥，得磺胺醋酰钠成品，称重，计算收得率。
3、实验三磺胺醋酰钠（SulfacetamideSodium）的合成实验目的通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。实验原理磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。
4、磺胺，醋肝，浓盐酸，硅油，PH试纸磺胺醋酰的制备在装有搅拌棒及温度计的100 mL三颈瓶中，加入磺胺12 g，25%氢氧化钠22 mL，开动搅拌，于水浴上加热至50℃左右。
曲线下面积area under the cure； AUC给药后以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标所得曲线下的面积。通常可用积分法或梯形法求得。AUC=药物浓度x时间，具有线性动力学特点的药物，AUC值与剂量成正比，因面用AL.C，所以AUC可以表示服用某一剂量药物后一定时间内药物吸收入血的相对分量。
由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式：AUC（0-t）和AUC（0-∞），前者根据梯形面积法得到，后者计算式：AUC（0-∞）=AUC（0-t）+末端点浓度/末端消除速率。血药浓度-时间曲线，简称为药-时曲线，指血药浓度随时间变化的动态过程。
全血水杨酸钠药物代谢动力学参数的测定实验目的：掌握药物代谢动力学参数的意义及其测定方法，掌握用分光光度法测定水杨酸钠（sodiumsalicylate）的血药浓度。
