精馏实验数据处理图(精馏实验报告图解法)

2024-06-12

筛板精馏塔精馏实验报告

1、实验操作 准备好筛板精馏装置和待分离混合液,并称取100g; 将混合液倒入筛板精馏装置中,先进行低温分馏; 调整外界加热环境,使馏出物逐渐收集在集液瓶中; 调整加热温度和沸点来控制馏出物的单纯化程度; 实验完成后根据收集到的不同馏出物的性质、体积等参数综合分析得出实验结果。

2、筛板精馏实验装置液泛验算 为防止降液管液泛的发生,应使降液管中清液层高度,则故在设计负荷下不会发生液泛。筛板精馏实验装置液泛验算 为防止降液管液泛的发生,应使降液管中清液层高度,则故在设计负荷下不会发生液泛。

3、整改降液板底隙、控制漏液可以提高效率。整改降液板底隙,降低上升蒸汽量减少进料量,降低蒸汽量、回流量来解决以达到提高效率。控制漏液量不大于液体流量的10%以达到提高效率。筛板塔精馏是一种常见的化工设备,用于分离混合物中的不同组分。

4、体积分数当做质量分数计算。原因可能是直接把体积分数当做质量分数计算引进的误差;还有取出的馏分未充分冷却的误差。精馏操作因为物料不平衡和分离能力不够所造成的产品不合格现象,可早期通过灵敏板温度的变化来预测,然后采取相应的措施以保证产品的合格率。

5、筛板塔精馏实验思考题答案【篇一:精馏塔数据处理和思考题】作及全塔效率的测定思考题精馏塔操作中,塔釜压力为什么是一个重要操作参数?塔釜压力与哪些因数有关?板式塔上气液两相发生错流运动。液相为连续相,气相为分散相。

6、通过这段期间的课程设计,我对化工原理设计有了进一步的认识,而且对化工原理精馏这一个章节的知识更加熟悉,可以说是进一步的巩固了。

精馏实验报告

1、实验操作 准备好筛板精馏装置和待分离混合液,并称取100g; 将混合液倒入筛板精馏装置中,先进行低温分馏; 调整外界加热环境,使馏出物逐渐收集在集液瓶中; 调整加热温度和沸点来控制馏出物的单纯化程度; 实验完成后根据收集到的不同馏出物的性质、体积等参数综合分析得出实验结果。

2、实验目的: ⑴了解蒸馏提纯液体有机物的原理、用途。 ⑵掌握蒸馏提纯液体有机物的操作步骤。 ⑶了解沸点测定的方法和意义。

3、以热源为基准,根据由下到上,由左到右(或由右到左)的原则,首先将装有待蒸馏物质的圆底烧瓶固定在铁架台上,然后插入蒸馏头,顺次连接冷凝管、接引管、锥形瓶,最后插入温度计套管和温度计。在同一桌面上,安装两套蒸馏装置时,必须是蒸馏瓶对蒸馏瓶(头对头),或锥形瓶对锥形瓶(尾对尾),避免着火。

4、因为直接蒸馏水和乙醇都会变为气态再变为液态,无法达到分离的目的。而要先加入生石灰,加入生石灰是为了除去水,石灰与水反应不与乙醇反应而且反应后ca(oh)2需要高温才能分解,蒸馏是不会再产生水。

5、常压蒸馏实验中,我们观察到加热时混合物中各成分依次分离的现象,这表明随着温度升高,轻组分首先被蒸发,随后是重组分。沸点测定实验结果显示不同物质沸点各不相同,与分子量、分子结构及压力等因素有关。通过实验,我们深入理解了常压蒸馏和沸点的概念及测定方法,并掌握了相关实验技能。

蒸馏装置示意图及仪器名称

1、温度计水银球插入太深;冷却水进出口标反了;蒸馏烧瓶;冷凝管;检验装置的气密性;沸石(或碎瓷片);防止液体暴沸。蒸馏装置它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

2、液体沸腾时温度是与外界的压力相关的,即外界压力降低沸点也降低;(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系,将液体置于一可减压的装置中,随体系压力的减小,液体沸腾的温度即可降低,这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。

3、【用品】铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、温度计、自来水、碎瓷片 【操作】将蒸馏烧瓶,冷凝管仪器装配好。在蒸馏烧瓶里加入普通水(自来水)至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片,然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧。

4、蒸馏装置需要铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、长导管、石棉网、支口锥形瓶、橡胶塞、牛角管、烧杯等仪器。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。铁架台 铁架台由质量较大的底座和固定于铁制底座并垂直于底座的一根铁棍组成。

5、使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。装置如图:分液:分液是把两种互不混溶的液体分离开的操作方法。分液使用的仪器是分液漏斗,另外,分液还需要烧杯与铁架台进行辅助。原理:溶质在不同溶剂中溶解度的不同。

6、g;V——硫酸标准溶液滴定消耗体积,mL;53——碳酸钠(1/2H2SO3)摩尔质量。8 甲基红-亚甲蓝混合指示液:称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇。称取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。每月配制。4 仪器 1 凯氏定氮蒸馏装置 参见下图。

氮肥测定中的蒸馏后滴定法,需要两种不同浓度的氢氧化钠溶液,试述它们的...

酸式滴定管:洗涤液洗、水洗、蒸馏水洗、再用 所盛酸液 润洗;碱式滴定管:洗涤液洗、水洗、蒸馏水洗、再用 所盛碱液 润洗;锥 形 瓶:水洗、蒸馏水洗。(不能用所盛溶液洗)③ 取反应溶液:使液面在位于0以上2~3cm处,并讲滴定管固定在铁架台上。

.甲醛溶液的处理 甲醛中常含有微量酸,应事先除去。其方法如下:取原瓶甲醛上层清液40mL于烧杯中,用水稀释一倍,加2~3滴酚酞指示剂,用NaOH滴定至微红。

尿素的测定—中和滴定法。精密称取供试品约0.15g,置凯氏烧瓶中,加水25mL、3%硫酸铜溶液2mL与硫酸8mL,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100mL,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75mL,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接。

这得需要滴定求出。按空白试验的要求,除了检测的肥料不加外,其它的条件完全相同,然后滴定的数值即是要求的空白值,它受试验室用水、加入的试剂、蒸馏的时间,氢氧化钠溶液的浓度等条件的影响。

应用范围:该方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。该方法适用于氢氧化钠。

取200ml试样,加10mlHCHO和1~2滴酚酞于锥形瓶→摇匀静置2分钟,用NaOH标准溶液滴定。注意事项:甲醛中含有少量的甲酸,应事先除往;留意碱滴定管滴定前要赶走气泡,滴定过程中不要形成气泡。题目分析:①标定时终点判定不正确,指示剂应该微红;②配制溶液的浓度和需要的浓度有差别。